Biotecnologie
Come le scoperte biologiche diventano trattamenti per i pazienti.
Le aziende biotech usano la biologia per sviluppare farmaci e altri prodotti. La nostra copertura si concentra su trattamenti che sostituiscono una proteina mancante, modificano una risposta immunitaria o affrontano un difetto genetico. Per trasformare questa scienza in un’attività economica servono prove che il trattamento funzioni e abbia una sicurezza accettabile. Occorre poi poterlo fornire ai pazienti adatti e ottenerne il pagamento.
I piccoli sviluppatori lavorano spesso con aziende farmaceutiche più grandi per portare avanti un trattamento fino ai pazienti. Altri svolgono più attività in proprio. Questi percorsi spiegano perché il biotech comprende sia imprese concentrate sulla ricerca sia aziende che vendono già farmaci.
Dimensioni del mercato e opportunità
Il quadro più ampio della spesa è rilevante: nelle prospettive di marzo 2026, IQVIA prevede un mercato mondiale dei farmaci di circa 2.600 miliardi di dollari USA nel 2030, prima del pieno effetto di sconti e riduzioni. Il totale va ben oltre il biotech. Riunisce inoltre trattamenti per popolazioni molto diverse e non ci dice quindi quale mercato sia accessibile a una specifica terapia per una malattia rara o per l’obesità.
Le esigenze cambiano molto all’interno di questo mercato. Un trattamento per una malattia genetica rara serve un gruppo diverso da un farmaco per una malattia cronica diffusa. Il numero di pazienti idonei, le alternative e il finanziamento sanitario influenzano quanto possa essere utilizzato.
Prospettive di mercato
Medicinali biologici
Mondo · miliardi di dollari USA all’anno
- 2024Stima499,2
- 2029Previsione794,5
Il grafico copre i medicinali biologici, una parte delle biotecnologie e della farmaceutica. Al suo interno, il mercato di un trattamento dipende da pazienti idonei, autorizzazioni, terapie concorrenti e rimborso.
BCC ResearchPrevisione pubblicata
Progressi recenti
La terapia genica mostra come un approccio scientifico possa raggiungere un gruppo definito di pazienti. Il 30 giugno 2026 Itvisma ha ricevuto l’autorizzazione nell’UE per una specifica forma genetica di atrofia muscolare spinale nei pazienti dai due anni in su. Fornisce una copia funzionale del gene SMN1. L’approvazione stabilisce un uso consentito, ma accesso e rimborso devono ancora essere affrontati nei singoli Paesi.
Fonti
- EMA · Biotechnology
- IQVIA Institute · Global medicine outlook, March 2026
- EMA · Itvisma authorisation and product information, July 2026
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