Biotech

IQVIA voorspelt in zijn vooruitblik van maart 2026 een wereldwijde geneesmiddelenmarkt van ongeveer US$2,6 biljoen in 2030, vóór het volledige effect van kortingen en terugbetalingen. Dat omvat geneesmiddelen breed, niet alleen biotech en zeker niet één behandeling. Een middel voor een zeldzame ziekte en een obesitasmiddel bereiken heel andere patiëntengroepen.

Een bruikbare marktraming per behandeling begint bij gediagnosticeerde patiënten binnen de goedgekeurde indicatie. Daarna tellen toegang, behandelduur en de werkelijk ontvangen nettoprijs. Alternatieven en patiënten die niet behandeld kunnen worden horen erbij. Iedereen met een aandoening vermenigvuldigen met een gepubliceerde catalogusprijs overschat de bereikbare markt.

Gentherapieën krijgen verdere specifieke goedkeuringen. Itvisma kreeg op 30 juni 2026 EU-toelating voor een bepaalde genetische vorm van spinale musculaire atrofie bij patiënten vanaf twee jaar. Het levert een functionele kopie van het SMN1-gen. Dat is een concrete regulatoire mijlpaal, geen bewijs van toegang of vergoeding in elk land.

Een behandeling bij patiënten krijgen vraagt meer dan een geslaagd experiment. Fabrikanten moeten voldoende doses met een constante kwaliteit produceren en gespecialiseerde centra moeten die kunnen toedienen. Ook telt hoe lang de voordelen aanhouden. Vroege programma’s hebben nog gecontroleerd bewijs en veiligheidsopvolging nodig. Een interessant mechanisme en een geslaagd product liggen op dezelfde route, maar op verschillende haltes.