Biotech

IQVIAs Ausblick vom März 2026 prognostiziert einen weltweiten Arzneimittelmarkt von etwa US$2,6 Billionen für 2030, vor der vollständigen Berücksichtigung von Rabatten und Rückvergütungen. Das umfasst Arzneimittel insgesamt, nicht allein Biotech oder eine einzelne Therapie. Medikamente für seltene Krankheiten und gegen Adipositas erreichen sehr unterschiedliche Patientengruppen.

Eine brauchbare therapiespezifische Marktschätzung beginnt mit diagnostizierten Patienten innerhalb der zugelassenen Indikation. Danach zählen Zugang, Behandlungsdauer und tatsächlich erzielter Nettopreis. Alternativen und nicht behandelbare Patienten müssen berücksichtigt werden. Alle Erkrankten mit einem Listenpreis zu multiplizieren überschätzt den erreichbaren Markt.

Gentherapien erreichen weitere konkrete Zulassungen. Itvisma wurde am 30. Juni 2026 in der EU für eine bestimmte genetische Form der spinalen Muskelatrophie ab zwei Jahren zugelassen. Es liefert eine funktionierende Kopie des SMN1-Gens. Das ist ein regulatorischer Meilenstein, kein Beleg für Zugang oder Erstattung in jedem Land.

Eine Therapie zu den Patienten zu bringen, erfordert mehr als ein erfolgreiches Experiment. Hersteller müssen genügend Dosen in gleichbleibender Qualität produzieren, und Spezialzentren müssen sie verabreichen können. Auch die Dauer des Nutzens zählt. Frühe Programme benötigen weiterhin kontrollierte Nachweise und Sicherheitsbeobachtung. Ein spannender Mechanismus und ein erfolgreiches Produkt liegen auf demselben Weg, aber an verschiedenen Stationen.